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產(chǎn)品介紹

GW 590735 is a potent and selective PPARα agonist. GW 590735 showsEC50=4 nM on PPARα and at least 500-fold selectivity versus PPARδ and PPARγ. GW 590735 can be used for the research of dyslipidemia

產(chǎn)品描述：

靶點：

PPAR

體內(nèi)研究：

GW 590735 (0.5-5 mg/kg; orally twice a day for 5 days) is able to lower LDLc and triglycerides (TG) and increase HDL cholesterol in the Apo-A-I-transgenic mouse model (male C57BL/6 mice transgenic for human ApoA-I).
GW 590735 (intravenous administration; 2.7 mg/kg; rat) treatment shows Cl, Vd, T1/2, and F% are 5 mL/min/kg, 1 L/kg, 2.4 hours and 47%, respectively.
GW 590735 (intravenous administration; 2 mg/kg; dog) treatment shows Cl, Vd, T1/2, and F% are 13 mL/min/kg, 2.8 L/kg, 2.6 hours and 85%, respectively.

參考文獻(xiàn)：

1. Sierra ML, et al. Substituted 2-[(4-aminomethyl)phenoxy]-2-methylpropionic acid PPARalpha agonists. 1. Discovery of a novel series of potent HDLc raising agents. J Med Chem. 2007;50(4):685-695.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存條件：

-20°C

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.09 ml	10.45 ml	20.9 ml
5 mM	0.418 ml	2.09 ml	4.18 ml
10 mM	0.209 ml	1.045 ml	2.09 ml
50 mM	0.042 ml	0.209 ml	0.418 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

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GW590735