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S88777-1mg	98.4%	￥500.00 S88777-1mg ￥500.00 現(xiàn)貨	10 10	-	-	-
S88777-5mg	98.4%	￥1180.00 S88777-5mg ￥1180.00 現(xiàn)貨	6 6	-	-	-
S88777-10mg	98.4%	￥1720.00 S88777-10mg ￥1720.00 現(xiàn)貨	6 6	-	-	-
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S88777-50mg	≥98%	￥3970.00 S88777-50mg ￥3970.00 2-3天	0 貨期：2-3天	-	-	-
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產(chǎn)品介紹

PQR620 是一種新型的、選擇性的、口服可生物利用的、具有腦滲透性的 TORC1/2 的雙重抑制劑。PQR620 在56種淋巴瘤模型檢測中具有抗腫瘤活性，處理72小時(shí)的平均IC50值為250 nM。

產(chǎn)品描述：

靶點(diǎn)：

TORC1(Cell-based assay):250 nM; TORC2(Cell-free assay):250 nM;mTOR

體內(nèi)研究：

PQR620 has in vivo anti-lymphoma activity and in vivo synergism with the BCL2 inhibitor venetoclax. The combination of PQR620 and venetoclax have stronger in vivo anti-tumor activity than the single agents in a xenograft model of GCB-DLBCL

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：

Cell lines: 56 lymphoma cell lines, ABC-DLBCL cell lines (TMD8, Ri-1), GCB-DLBCL cell lines (OCI-LY-1,SU-DHL-6, DoHH2) Concentrations: 2 μM Incubation Time: 24 h, 72 h Method: PQR620 is dissolved in dimethyl sulphoxide (DMSO) to obtain a stock concentration of 10 mM. PQR620 is assessed in a large panel of cell lines (n = 56) derived from lymphomas. Cell lines are treated with 2 μM PQR620 for 24 h or DMSO as control.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

Animal Models: NOD-Scid mice with RI-1/SU-DHL-6 xenograft Dosages: 50 mg/kg, 100 mg/kg Administration: Oral gavage

參考文獻(xiàn)：

1. Tarantelli C, et al. Cancers (Basel). 2019 Jun 4;11(6).

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.245 ml	11.224 ml	22.448 ml
5 mM	0.449 ml	2.245 ml	4.49 ml
10 mM	0.224 ml	1.122 ml	2.245 ml
50 mM	0.045 ml	0.224 ml	0.449 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

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摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

質(zhì)量

濃度

體積

分子摩爾量

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