| 貨號 | 規(guī)格 | 價格 | 上海 | 北京 | 武漢 | 南京 | 購買數(shù)量 |
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S86714-1mg |
99.2% | ￥80.00 | 9 | - | - | - |
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S86714-2mg |
99.2% | ￥110.00 | 9 | - | - | - |
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S86714-5mg |
99.2% | ￥190.00 | 9 | - | - | - |
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S86714-10mg |
99.2% | ￥290.00 | 9 | - | - | - |
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S86714-25mg |
99.2% | ￥350.00 | 7 | - | - | - |
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S86714-50mg |
99.2% | ￥560.00 | 4 | - | - | - |
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S86714-100mg |
≥99% | ￥1000.00 | 貨期：2-3天 | - | - | - |
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Alvelestat (AZD9668, Avelestat) 是可口服的,高度選擇性neutrophil elastase (NE)抑制劑，IC50和Ki分別為12 nM和9.4 nM,其選擇性超過其他絲氨酸蛋白酶至少600倍
| 產(chǎn)品描述： | Alvelestat (AZD9668, Avelestat) 是可口服的,高度選擇性neutrophil elastase (NE)抑制劑，IC50和Ki分別為12 nM和9.4 nM,其選擇性超過其他絲氨酸蛋白酶至少600倍 | ||||||||||||||||||||
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| 靶點： | neutrophil elastase(Cell-free assay):9.4 nM(Ki); neutrophil elastase(Cell-free assay):12 nM;SerineProtease | ||||||||||||||||||||
| 體外研究： | 在酵母多糖刺激的全血中，AZD9668抑制血漿NE活性，在受激細胞已接觸抗原的上清液中和受激的多形核細胞表面，AZD9668也會抑制NE活性 | ||||||||||||||||||||
| 體內(nèi)研究： | 在小鼠和大鼠體內(nèi)，AZD9668 (口服)防止人NE誘發(fā)的肺損傷。在煙霧誘發(fā)的氣道炎癥小鼠模型中，AZD9668顯著降低BAL中性粒細胞和BAL IL-1β的數(shù)量。在長期接觸煙霧的豚鼠模型中，AZD9668防止空間擴大和小氣道壁重構(gòu) | ||||||||||||||||||||
| 動物實驗： | Animal Models: 人 EN 誘導(dǎo)的急性肺損傷的小鼠或大鼠，豚鼠長期吸煙模型。 Dosages: ~10 毫克/千克(小鼠)；~20 毫克/千克(大鼠)；~100 毫克/千克(豬) Administration: 口服 | ||||||||||||||||||||
| 參考文獻： | 1. Stevens T, et al. AZD9668: pharmacological characterization of a novel oral inhibitor of neutrophil elastase. J Pharmacol Exp Ther. 2011, 339(1), 313-320. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存條件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液濃度參考： |
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