貨號(hào)	規(guī)格	價(jià)格	上海	北京	武漢	南京
S85505-1mg	97.4%	￥340.00 S85505-1mg ￥340.00 現(xiàn)貨	4 4	-	-	-
S85505-5mg	97.4%	￥850.00 S85505-5mg ￥850.00 現(xiàn)貨	3 3	-	-	-
S85505-25mg	97.4%	￥2550.00 S85505-25mg ￥2550.00 現(xiàn)貨	2 2	-	-	-
S85505-100mg	97.4%	￥5780.00 S85505-100mg ￥5780.00 現(xiàn)貨	1 1	-	-	-

產(chǎn)品介紹

CY7-SE triethylamine is a CY dye. CY, short for Cyanine, is a compound consisting of two nitrogen atoms connected by an odd number of methyl units. Cyanine compounds have the characteristics of long wavelength, adjustable absorption and emission, high extinction coefficient, good water solubility and relatively simple synthesis. CY dyes are of en used for the labeling of proteins, antibodies and small molecular compounds. For the labeling of protein antibodies, the combination can be completed through a simple mixing reaction. Below, we introduce the labeling method of protein antibody labeling, which has certain reference significan

產(chǎn)品描述：

靶點(diǎn)：

Fluorescent Dye

體外研究：

原液制備 1. 蛋白準(zhǔn)備為了獲得最佳標(biāo)記效果，請(qǐng)將蛋白 (抗體) 濃度配制為 2 mg/mL。 1) 蛋白溶液 pH 值應(yīng)為 8.5±0.5，若 pH 低于 8.0，則用 1 M 碳酸氫鈉進(jìn)行調(diào)整。 2) 若蛋白濃度低于 2 mg/mL，標(biāo)記效率會(huì)大大降低，為了獲得最佳標(biāo)記效率，建議最終蛋白質(zhì)濃度范圍為 2-10 mg/mL。 3) 蛋白必須在不含伯胺 (如 Tris 或甘氨酸) 和銨離子的緩沖液中，否則會(huì)影響標(biāo)記效率。 2. 染料準(zhǔn)備將無(wú)水 DMSO 稀釋 CY 染料，制成 10 mM 儲(chǔ)備溶液。通過(guò)玻璃管或旋渦充分混合。注：CY 儲(chǔ)存液建議分裝后于 -20 ℃ 或 -80 ℃ 避光保存。 3. 染料工作液用量計(jì)算標(biāo)記反應(yīng)所需的 CY 染料用量取決于要標(biāo)記蛋白的用量，CY 染料與蛋白的最佳摩爾比為 10 左右。例：假如所需標(biāo)記蛋白為 500 μL 2 mg/mL 的 IgG (MW=150,000),用 100 μL DMSO 溶解一管 1 mg CY 染料，則所需 CY 體積為 3.95 μL，詳細(xì)計(jì)算流程如下 (以 CY3-NHS ester 為例) ： 1) mmol (IgG) = mg/mL (IgG) ×mL (IgG) / MW (IgG) =2 mg/mL×0.5 mL / 150,000 mg/mmol= 6.7×10-6 mmol 2) mmol (CY3-NHS ester) = mmol (IgG) ×10 =6.7×10-6 mmol×10 = 6.7×10-5 mmol 3) μL (CY3-NHS ester) = mmol (CY3-NHS ester) ×MW (CY3-NHS ester) / mg/μL (CY3-NHS ester) = 6.7×10-5 mmol× 590.15 mg/mmol / 0.01 mg/μL =3.95 μL (CY3-NHS ester) 使用方法 1. 標(biāo)記反應(yīng) 1) 取算好體積的新鮮配制的 10 mg/mL CY 染料緩慢加入到 0.5 mL 蛋白樣品溶液中，輕輕搖勻混合，然后短暫離心將樣品收集在反應(yīng)管底部。切忌劇烈混勻，防止蛋白樣品變性失活。 2) 將該反應(yīng)小管置于避光處，在室溫條件下輕輕搖晃孵育 60 分鐘，每隔 10–15 分鐘，將反應(yīng)小管輕輕顛倒幾次，以充分混合兩種反應(yīng)物，提高標(biāo)記效率。 2. 蛋白純化脫鹽以下方案是使用 SepHadex G-25 柱純化染料蛋白偶聯(lián)物為例。 1) 按照生產(chǎn)說(shuō)明書制備 SepHadex G-25 柱。 2) 將反應(yīng)混合物裝入 SepHadex G-25 色譜柱頂部。 3) 當(dāng)樣品運(yùn)行到頂部樹脂表面下方時(shí)，立即加入 PBS (pH 7.2-7.4)。 4) 向所需樣品中加入更多的 PBS (pH 7.2-7.4),完成柱純化。結(jié)合含有所需要的染料-蛋白質(zhì)綴合物的組分。

參考文獻(xiàn)：

1. Ptaszek M. Rational design of fluorophores for in vivo applications. Prog Mol Biol Transl Sci. 2013;113:59-108. 2. Shindy, H. A. (2017). Fundamentals in the chemistry of cyanine dyes: A review. Dyes and Pigments, 145, 505–513. doi:10.1016/j.dyepig.2017.06.029

溶解性：

Soluble in DMSO、H2O

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.282 ml	6.411 ml	12.822 ml
5 mM	0.256 ml	1.282 ml	2.564 ml
10 mM	0.128 ml	0.641 ml	1.282 ml
50 mM	0.026 ml	0.128 ml	0.256 ml