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產(chǎn)品介紹

DMCM hydrochloride is a nonselective full inverse agonist of benzodiazepine. DMCM shows bnding afinity at human recombinant GABAA αxβ3γ2 receptor subtypes with Kis of 10 nM, 13 nM, 7.5 nM, 2.2 nM for α1, α2, α3, and α5 ?receptors, respectively

產(chǎn)品描述：

靶點(diǎn)：

Ki: 10 nM (GABAA α1 ?receptor), 13 nM (GABAA α2 receptor), 7.5 nM (GABAA α3?receptor), 2.2 nM (GABAA α5 ?receptor);GABAReceptor

體內(nèi)研究：

DMCM has potent convulsant, proconvulsant and anxiogenic properties in vivo. DMCM (20-60 mg/kg; i.p.) produces modest anxiolytic-like effects in γ2I77 mice. Animal Model: Male γ2I77 mice Dosage: 20 mg/kg and 60 mg/kg Administration: Injected i.p. Result: Produced modest anxiolytic-like effects.

參考文獻(xiàn)：

1. Chambers MS, et al. An orally bioavailable, functionally selective inverse agonist at the benzodiazepine site of GABAA alpha5 receptors with cognition enhancing properties. J Med Chem. 2004 Nov 18;47(24):5829-32. 2. Lepp? E, et al. Agonistic effects of the beta-carboline DMCM revealed in GABA(A) receptor gamma 2 subunit F77I point-mutated mice. Neuropharmacology. 2005 Mar;48(4):469-78.

溶解性：

Soluble in DMSO、H2O

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.851 ml	14.253 ml	28.507 ml
5 mM	0.57 ml	2.851 ml	5.701 ml
10 mM	0.285 ml	1.425 ml	2.851 ml
50 mM	0.057 ml	0.285 ml	0.57 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

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DMCM (hydrochloride)