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產(chǎn)品介紹

ITD-1是有效的TGF-β抑制劑。它不抑制TGFBR1或TGFBR的激酶活性，但能夠有效地抑制TGFβ2誘導的效應因子SMAD2/3磷酸化，對Activin A的影響甚微

產(chǎn)品描述：

ITD-1是有效的TGF-β抑制劑。它不抑制TGFBR1或TGFBR的激酶活性，但能夠有效地抑制TGFβ2誘導的效應因子SMAD2/3磷酸化，對Activin A的影響甚微

靶點：

TGF-β;TGF-beta/Smad

體外研究：

ITD-1, a small molecule inhibitor of TGF-β signaling, can partially induce proteasomal degradation of the TβR232,33, and blocks Smad and MAPK activation

體內研究：

ITD-1 partially inhibits TGF-β signaling and renal fibrosis in unilateral ischemia-reperfusion injury (UIRI) mice

細胞實驗：

Cell lines: NRK-49F cells Concentrations: 3 μM Incubation Time: 1 h Method: NRK-49F cells are pre-incubated with KP1 (10?μg/ml, 3?μM) or ITD-1 (3?μM) for 1?h, and then treated with TGF-β1 (2?ng/ml) for 45?min. Western blot analyses the protein levels of p-Smad3 and p-p38.

參考文獻：

1. Erik Willems, et al. Small molecule-mediated TGF-β type II receptor degradation promotes cardiomyogenesis in embryonic stem cells. Cell Stem Cell. 2012, 11(2):242-52. 2. Yuan Q, et al. A Klotho-derived peptide protects against kidney fibrosis by targeting TGF-β signaling. Nat Commun. 2022 Jan 21;13(1):438.

溶解性：

soluble in DMSO

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.407 ml	12.033 ml	24.066 ml
5 mM	0.481 ml	2.407 ml	4.813 ml
10 mM	0.241 ml	1.203 ml	2.407 ml
50 mM	0.048 ml	0.241 ml	0.481 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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