| 貨號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 上海 | 北京 | 武漢 | 南京 | 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
S81720-5mg |
98.2% | ￥940.00 | 6 | - | - | - |
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S81720-10mg |
98.2% | ￥1500.00 | 7 | - | - | - |
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S81720-25mg |
98.2% | ￥2770.00 | 6 | - | - | - |
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Valbenazine (NBI-98854) is a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor with the Ki of 110-190 nM
| 產(chǎn)品描述： | Valbenazine (NBI-98854) is a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor with the Ki of 110-190 nM | ||||||||||||||||||||
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| 靶點(diǎn)： | Monoamine Transporter;MonoamineTransporter | ||||||||||||||||||||
| 體外研究： | Valbenazine exhibits VMAT2 binding affinity in rat striatum and human platelets with Kis of 110 and 150 nM, respectively | ||||||||||||||||||||
| 體內(nèi)研究： | Valbenazine (10 mg/kg; orally) induces ptosis (primarily an adrenergic response) and increases plasma prolactin primarily a dopaminergic response in rats | ||||||||||||||||||||
| 參考文獻(xiàn)： | 1. Dimitri E Grigoriadis, et al. Pharmacologic Characterization of Valbenazine (NBI-98854) and Its Metabolites. J Pharmacol Exp Ther. 2017 Jun;361(3):454-461. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存條件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液濃度參考： |
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