| 貨號 | 規(guī)格 | 價格 | 上海 | 北京 | 武漢 | 南京 | 購買數(shù)量 |
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S81297-1mg |
99.9% | ￥190.00 | 10 | - | - | - |
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S81297-5mg |
99.9% | ￥330.00 | 6 | - | - | - |
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S81297-10mg |
99.9% | ￥490.00 | 4 | - | - | - |
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S81297-25mg |
99.9% | ￥990.00 | 6 | - | - | - |
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S81297-50mg |
≥98% | ￥1680.00 | 貨期：2-3天 | - | - | - |
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S81297-100mg |
≥98% | ￥2860.00 | 貨期：2-3天 | - | - | - |
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AZD3463, an orally bioavailable ALK inhibitor (Ki: 0.75 nM), can inhibit IGF1R with equivalent potency.
| 產(chǎn)品描述： | AZD3463, an orally bioavailable ALK inhibitor (Ki: 0.75 nM), can inhibit IGF1R with equivalent potency. | ||||||||||||||||||||
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| 靶點： | ALK;Apoptosis;Autophagy;IGF-1R;Apoptosis;?IGF-1R;?ALK;?Autophagy | ||||||||||||||||||||
| 體內(nèi)研究： | 在各種體外耐Crizotinib模型中,AZD3463對六分之五的細胞具有抗增殖的效力,4倍于親本H3122細胞。AZD3463對含ALK融合的腫瘤細胞系均有效果,包括DEL(ALCL NPM-ALK),H2228(NSCLC EML4-ALK)和H3122(NSCLC EML4-ALK),抑制ALK并降低其自身磷酸化 | ||||||||||||||||||||
| 參考文獻： | 1.104th AACR meeting, 2013, Abst 919. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Ethanol:<1 mg/mL DMSO:23 mg/mL (51.2 mM) H2O:<1 mg/mL | ||||||||||||||||||||
| 保存條件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液濃度參考： |
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| 注意： | 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。 |
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