| 貨號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 上海 | 北京 | 武漢 | 南京 | 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量 |
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S81161-2mg |
≥98% | ￥300.00 | 貨期：2-3天 | - | - | - |
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S81161-5mg |
98.5% | ￥440.00 | 9 | - | - | - |
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S81161-10mg |
≥98% | ￥700.00 | 貨期：2-3天 | - | - | - |
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S81161-50mg |
≥98% | ￥2080.00 | 貨期：2-3天 | - | - | - |
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S81161-100mg |
≥98% | ￥3450.00 | 貨期：2-3天 | - | - | - |
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PI-3065是一種選擇性p110δ抑制劑，IC50為15 nM,選擇性比其他PI3K家族成員高出70多倍
| 產(chǎn)品描述： | PI-3065是一種選擇性p110δ抑制劑，IC50為15 nM,選擇性比其他PI3K家族成員高出70多倍 | ||||||||||||||||||||
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| 靶點(diǎn)： | p110δ(Cell-free assay):15 nM; p110β(Cell-free assay):1078 nM;DNA-PK;?PI3K;?mTOR | ||||||||||||||||||||
| 體外研究： | PI-3065對(duì)不表達(dá)可檢測(cè)水平p110δ的4T1細(xì)胞的生長(zhǎng)沒(méi)有抑制作用 | ||||||||||||||||||||
| 體內(nèi)研究： | 在小鼠模型中，PI-3065 (75 mg/kg, p.o.)會(huì)通過(guò)滅活p110δ，而抑制4T1腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。在LSL.KrasG12D/+；p53R172H/+；PdxCretg/+?(或KPC)胰腺導(dǎo)管腺癌模型中，PI-3065延長(zhǎng)存活，并減少癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移和其他疾病相關(guān)病癥的發(fā)病率 | ||||||||||||||||||||
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： | Cell lines: 4T1 細(xì)胞 Concentrations: ~10 μM Incubation Time: 48小時(shí) Method: 4T1細(xì)胞用指示的p110δ抑制劑處理4小時(shí)后，測(cè)定其增殖情況，培養(yǎng)48小時(shí)后，清洗并MTS著色 | ||||||||||||||||||||
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)： | Animal Models: 負(fù)荷 4T1 腫瘤的雌性 WT BALB/c 小鼠 Dosages: 75 mg/kg，每天一次 Administration: p.o. | ||||||||||||||||||||
| 參考文獻(xiàn)： | 1. Ali K, et al. Inactivation of PI(3)K p110δ breaks regulatory T-cell-mediated immune tolerance to cancer. Nature. 2014, 510(7505), 407-411. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存條件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液濃度參考： |
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| 注意： | 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶(hù)參考交流研究之用。 |
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