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產(chǎn)品介紹

(E)-SIS3 is a potent and selective inhibitor of Smad3 with an IC50 of 3 μM for Smad3 phosphorylation. (E)-SIS3 inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1

產(chǎn)品描述：

(E)-SIS3 is a potent and selective inhibitor of Smad3 with an IC50 of 3 μM for Smad3 phosphorylation. (E)-SIS3 inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1

靶點(diǎn)：

IC50: 3 μM (Smad3 phosphorylation);TGF-beta/Smad

參考文獻(xiàn)：

1. Jinnin M et al. Characterization of SIS3, a novel specific inhibitor of Smad3, and its effect on transforming growth factor-beta1-induced extracellular matrix expression. Mol Pharmacol. 2006 Feb;69(2):597-607. 2. Zhu X, et al. Sphingosine kinase 2 cooperating with Fyn promotes kidney fibroblast activation and fibrosis via STAT3 and AKT. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2018 Nov;1864(11):3824-3836. 3. Liu J, et al. Topical TWEAK Accelerates Healing of Experimental Burn Wounds in Mice. Front Pharmacol. 2018 Jun 21;9:660. 4. Li FF, et al. Identification and characterization of an R-Smad homologue (Hco-DAF-8) from Haemonchuscontortus. Parasit Vectors. 2020 Apr 3;13(1):164.

溶解性：

DMSO : 125 mg/mL (255.11 mM; Need ultrasonic) H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

保存條件：

2-8℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.041 ml	10.204 ml	20.409 ml
5 mM	0.408 ml	2.041 ml	4.082 ml
10 mM	0.204 ml	1.02 ml	2.041 ml
50 mM	0.041 ml	0.204 ml	0.408 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

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SIS3 HCl