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S80374-10mg	99.1%	￥688.00 S80374-10mg ￥688.00 現(xiàn)貨	8 8	-	-	-
S80374-25mg	99.1%	￥1440.00 S80374-25mg ￥1440.00 現(xiàn)貨	10 10	-	-	-
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產(chǎn)品介紹

Atglistatin 是一種高度選擇性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制劑，其IC50為0.7 μM

產(chǎn)品描述：

Atglistatin 是一種高度選擇性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制劑，其IC50為0.7 μM

靶點(diǎn)：

ATGL(Cell-free assay):0.7 μM;Lipase

體外研究：

Atglistatin通過靶向ATGL抑制細(xì)胞和器官培養(yǎng)中脂類分解，并且在高達(dá)50 μM濃度下沒有細(xì)胞毒性

體內(nèi)研究：

在體內(nèi)，Atglistatin(i.p.)劑量時(shí)間依賴性的抑制脂類分解。Atglistatin的口服治療導(dǎo)致FA和甘油的劑量依賴性減少，減少量分別高達(dá)50%和62%，也會(huì)引起血漿中TG水平（43%）的顯著減少。此外，Atglistatin表現(xiàn)出明顯的組織分布，主要在肝臟和脂肪組織中積累

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：

Cell lines: AML-12老鼠肝細(xì)胞 Concentrations: ~50 μM Incubation Time: 2小時(shí) Method: 對(duì)基于MTT的體外存活測(cè)定試驗(yàn)，細(xì)胞被接種于96孔板并在標(biāo)準(zhǔn)條件下培養(yǎng)24小時(shí)。第二天，細(xì)胞用不同濃度的Atglistatin的DMSO溶液預(yù)處理2小時(shí)，用Cisplatin的DMF溶液預(yù)處理作為陽性對(duì)照。用同樣的新鮮培養(yǎng)基替換之前的培養(yǎng)基，在指定的時(shí)間點(diǎn)再次培養(yǎng)。此后，細(xì)胞在100 μL噻唑藍(lán)四氮唑溴化物（MTT）存在下培養(yǎng)3小時(shí)。通過加入100 μL的MTT增溶溶液(0.1% NP-40, 4 mM HCl 和無水異丙醇)使得到的紫色甲臜晶體溶解。甲臜產(chǎn)物完全溶解后，吸光度在595 nm下以690 nm為參考波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)量

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

Animal Models: 小鼠(C57Bl/6J) Dosages: 1.4毫克/每只老鼠(口服強(qiáng)喂法); ~400 μmol/kg (腹腔注射) Administration: 口服強(qiáng)喂法或者腹腔注射

參考文獻(xiàn)：

1. Mayer N, et al. Development of small-molecule inhibitors targeting adipose triglyceride lipase. Nat Chem Biol. 2013, 9(12), 785-787.

溶解性：

soluble in DMSO

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.529 ml	17.645 ml	35.29 ml
5 mM	0.706 ml	3.529 ml	7.058 ml
10 mM	0.353 ml	1.764 ml	3.529 ml
50 mM	0.071 ml	0.353 ml	0.706 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

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濃度

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