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產(chǎn)品介紹

Olmutinib (BI 1482694) 是一種新型的EGFR突變特效性酪氨酸激酶抑制劑、布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑

產(chǎn)品描述：

Olmutinib (BI 1482694) 是一種新型的EGFR突變特效性酪氨酸激酶抑制劑、布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑

靶點(diǎn)：

mutant EGFR; BTK(Cell-free assay):13.9 nM;EGFR;BTK

體外研究：

HM61713在細(xì)胞系H1975(L858R和T790M EGFR)和HCC827(exon 19 deletion EGFR)中具有有效的抑制作用。但對(duì)攜帶野生型EGFR的NSCLC細(xì)胞系H358的抑制效果比較弱（IC50=2225 nM）

體內(nèi)研究：

HM61713的EGFR抑制作用的半衰期超過(guò)24小時(shí)。在移植有H1975和HCC827細(xì)胞的帶瘤體內(nèi)模型中，HM61713具有抗腫瘤作用，而沒(méi)有其他明顯副作用

參考文獻(xiàn)：

1. Wang S, et al. Third-generation inhibitors targeting EGFR T790M mutation in advanced non-small cell lung cancer. J Hematol Oncol. 2016, 9: 34. 2. Qiumeng Zhang, et al. Discovery of new BTK inhibitors with B cell suppression activity bearing a 4,6-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine scaffold. RSC Advances. 2017, 7:26060.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.055 ml	10.276 ml	20.551 ml
5 mM	0.411 ml	2.055 ml	4.11 ml
10 mM	0.206 ml	1.028 ml	2.055 ml
50 mM	0.041 ml	0.206 ml	0.411 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

質(zhì)量

濃度

體積

分子摩爾量

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