產(chǎn)品描述: | Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的、具有選擇性和口服生物活性的泛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體FGFR抑制劑,具有潛在的抗腫瘤活性。Erdafitinib 也能結(jié)合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 |
靶點(diǎn): |
FGFR;RET;CSF-1R;PDGFR;Kit;VEGFR2;Apoptosis;FGFR |
體外研究: |
JNJ-42756493是一種有效的、具有口服活性的泛FGFR酪氨酸激酶抑制劑,對(duì)FGFR家族所有成員(FGFR1-4)的IC50都在低濃度摩爾范圍內(nèi),而對(duì)VEGFR的活性影響甚微。在體外,JNJ-42756493處理的細(xì)胞增殖減少,凋亡性死亡增多,細(xì)胞生存減少 |
體內(nèi)研究: |
在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,JNJ-42756493的處理使NCI-H716腫瘤生長(zhǎng)延遲,而當(dāng)藥物處理撤銷(xiāo)時(shí),腫瘤體積增大。JNJ-42756493具有良好的藥物樣屬性,在肺、肝、和腎臟組織中有廣泛分布。在有效劑量下,JNJ-42756493耐受良好,具有劑量依賴(lài)性的抗腫瘤活性,并對(duì)腫瘤中FGFR及其下游通路成分有藥物調(diào)節(jié)作用 |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn): |
Cell lines: HCT116, HCA7, Caco2, NCI-H716細(xì)胞 Concentrations: -- Incubation Time: 72 h Method: 用不同濃度的小分子化合物處理細(xì)胞72小時(shí)后,用磺酰羅丹明B(SRB)試驗(yàn)檢測(cè)粘連細(xì)胞(HCT116, HCA7, Caco2)的細(xì)胞生長(zhǎng)和生存,用臺(tái)盼藍(lán)拒染法檢測(cè)懸浮細(xì)胞NCI-H716的生長(zhǎng)和生存情況 |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn): |
Animal Models: NMRI nu/nu雌性小鼠 Dosages: 40 mg/kg Administration: 灌胃 |
參考文獻(xiàn): |
1. Timothy Perera, et al. Abstract 1738: JNJ-42756493 is an inhibitor of FGFR-1, 2, 3 and 4 with nanomolar affinity for targeted therapy. Cancer Res. 2014, 74(19 Suppl):Abstract nr 1738. 2. Verstraete M, et al. In vitro and in vivo evaluation of the radiosensitizing effect of a selective FGFR inhibitor (JNJ-42756493) for rectal cancer. BMC Cancer. 2015, 15:946. 3. K S Hanna. Erdafitinib to treat urothelial carcinoma. Drugs Today (Barc). 2019 Aug;55(8):495-50 |
溶解性: |
Soluble in DMSO、Ethanol |
保存條件: |
-20℃ |
配置溶液濃度參考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
1 mM |
2.239 ml |
11.197 ml |
22.394 ml |
5 mM |
0.448 ml |
2.239 ml |
4.479 ml |
10 mM |
0.224 ml |
1.12 ml |
2.239 ml |
50 mM |
0.045 ml |
0.224 ml |
0.448 ml |
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注意: |
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