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產(chǎn)品介紹

Mirin是有效的Mre11–Rad50–Nbs1(MRN)復合體抑制劑，能夠抑制Mre11相關(guān)的外切酶活性。Mirin 可抑制MRN依賴的ATM的激活

產(chǎn)品描述：

Mirin是有效的Mre11–Rad50–Nbs1(MRN)復合體抑制劑，能夠抑制Mre11相關(guān)的外切酶活性。Mirin 可抑制MRN依賴的ATM的激活

靶點：

MRN;ATM;ATM/ATR

體外研究：

Mirin抑制了DSB誘導的ATM活化，ATM依賴性的下游靶點Nbs1和Chk2的磷酸化以及MRN依賴性的ATM在Ser1981位點的自磷酸化。Mirin還抑制了TOSA4細胞的G2檢查點以及HEK293細胞中同源依賴性的DNA修復。在整合有HPV16 (SiHa)的細胞中，Mirin增加了HPV episomes對PA25的敏感性，使PA25的IC50降低了5倍。mirin的預(yù)處理還降低了cisplatin處理的293細胞的細胞活性并且抑制了增殖細胞核抗原的表達

體內(nèi)研究：

Mirin in nanoparticles resulted in a sharp impairment of tumor growth, associated with DDR activation, p53 accumulation, and cell death.

細胞實驗：

Cell lines: HEK 293 cells Concentrations: 100 μM Incubation Time: 24 h Method: 人源胚胎腎細胞HEK293用添加有5熱滅活胎牛血清，青霉素(100 U/mL)，鏈霉素(100 mg/mL)的RPMI-1640培養(yǎng)基在含有5% CO2，37 °C的條件下進行培養(yǎng)。每個48小時更換新的培養(yǎng)基。細胞接種到96-孔板上，用mirin（100 μM）預(yù)處理一小時，然后加入cisplatin后再孵育8小時和24小時。然后利用EZ-Cytox cell viability assay kit進行MTT測試，MTT的降低值用酶標儀在450 nm波長下進行測定。

參考文獻：

1. Dupré A, et al. A forward chemical genetic screen reveals an inhibitor of the Mre11-Rad50-Nbs1 complex. Nat Chem Biol. 2008, 4(2), 119-125. 2. Edwards TG, et al. DNA damage repair genes controlling human papillomavirus (HPV) episome levels under conditions of stability and extreme instability. PLoS One. 2013, 8(10):e75406. 3. Kim YJ, et al. Expression of the Mre11-Rad50-Nbs1 complex in cisplatin nephrotoxicity. Environ Toxicol Pharmacol. 2015, 40(1), 12-17. 4. Petroni M, et al. MRE11 inhibition highlights a replication stress-dependent vulnerability of MYCN-driven tumors. Cell Death Dis. 2018 Aug 30;9(9):895.

溶解性：

soluble in DMSO

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	4.54 ml	22.702 ml	45.403 ml
5 mM	0.908 ml	4.54 ml	9.081 ml
10 mM	0.454 ml	2.27 ml	4.54 ml
50 mM	0.091 ml	0.454 ml	0.908 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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